期刊简介

　　本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章，促进我国医药卫生事业发展。读者对象：县及县以上医院皮肤科学专业医师，与皮肤科相关的学科人员。

       

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主管单位: 江苏省卫生厅

主办单位: 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963

国内统一连续出版号: CN 32-1202/R

邮发代号: 28-7

出版周期 月刊

创刊时间 1972

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床皮肤科杂志
  • 主管单位：江苏省卫生厅
  • 主办单位：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
  • 国际刊号：1000-4963
  • 国内刊号：32-1202/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：农业与生物科学研究中心文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘
临床皮肤科杂志2012年第10期文章

  • 播散性浅表性光线性汗孔角化病1例

    患者女,39岁.面部褐色斑丘疹进行性加重8年,颈胸部、前臂远端伸侧、双手足背散在褐色斑丘疹1年于2010年9月2日至天津市长征医院皮肤科就诊.8年前患者孕期时无明显诱因面部出现数个形态不规则的淡红色斑疹,无自觉症状,皮疹呈离心性扩大,颜色逐渐加深,终呈黑褐色,数目逐渐增多密集分布于整个面部;日晒后或心情抑郁时皮疹加重,且伴有轻度痒感.工作环境为24h日光灯照射,患者面部曾长期使用含糖皮质激素的护肤......

    作者：程琳；张峻岭 刊期： 2012- 10

  • 氨苯砜综合征致死1例

    患者男,23岁.因全身红斑、糜烂、渗出伴疼痛、发热1周于2010年10月15日入院.患者1个月前于省疾病防控中心诊断为瘤型麻风,给予氨苯砜、利福平等口服治疗,15d前面部及双下肢水肿于某医院诊断为肾炎,当地私人诊所给予黄芩、红花等中药治疗.1周前患者胸部出现红斑,迅速蔓延到全身并出现糜烂、渗出、皮肤疼痛,口腔溃疡,食欲不振,高热等症状,当地医院诊断为药疹、麻风、低蛋白血症,给予抗生素和糖皮质激素等......

    作者：胡洁；罗丽；曹碧兰 刊期： 2012- 10

  • 持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

    持久性发疹性斑状毛细血管扩张症(telangiectasiamaculariseruptivaperstans,TMEP)是皮肤型肥大细胞增生症中较为少见的一种类型,现将笔者诊治的1例患者报告如下.患者男,50岁.因躯干部皮肤斑丘疹5年于2010年7月来我院就诊.5年前患者无明显诱因胸部出现红棕色斑疹,皮疹渐向颈部、下颌、背部、腹部及双上肢扩展,无瘙痒、疼痛等自觉症状,皮损在饮酒、搔抓等不良刺激后......

    作者：陶诗沁；华海康；金城；朱小红；杨莉佳 刊期： 2012- 10

  • 皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例

    结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodalNK/Tcelllymphoma,nasaltype,EN-NK/T-NT)是一种少见的恶性肿瘤,原发于皮肤者更少见.现将我们近诊治的1例原发于皮肤的EN-NK/T-NT报告如下.......

    作者：李冠勇；刘翠杰；陈明玉；黄军丽；张丙信 刊期： 2012- 10

  • 色素血管性斑痣性错构瘤病1例

    色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosispigmentovascularsis)是一种少见的先天性色素性血管异常皮肤病,我科诊断1例,现报告如下.患儿男,6个月.因面部、躯干及上下肢大片色素性斑疹6个月,于2011年6月来我科就诊.患儿出生时即见双耳后、双肩臂、左上肢外侧及腰骶部青灰色斑片,双上肢、胸背部、左腹及左下肢大片红斑,4个月时额部及双侧巩膜开始出现蓝斑,发病以来无不适症状,无癫......

    作者：安立辉；李铁男；孙晓杰 刊期： 2012- 10

  • Kyrle病1例

    患者男,19岁.股外侧、骶尾部密集毛囊性丘疹五六年,于2011年7月29日来咸阳市中心医院就诊.患者五六年前无明显诱因出现双股臀部外侧、骶尾部淡红色及肤色密集性丘疹,针尖大,并逐渐增多、增大,颜色逐渐变深、变暗,自诉部分皮疹可自行脱落,后仍有新疹长出,未治疗.发病以来,患者一般状况良好,皮疹无不适症状,否认有局部搔抓及摩擦史.既往健康,无糖尿病、肝、肾及其他系统疾病.家中成员无类似病史.......

    作者：景文文；耿松梅；李葆春；王亚军 刊期： 2012- 10

  • 皮肤颗粒细胞瘤1例

    颗粒细胞瘤(granularcelltumor)是一种较为少见的软组织肿瘤,原发于皮肤者更为少见,现将笔者诊治的1例皮肤颗粒细胞瘤报告如下.1病历摘要患者男,34岁.因项背部暗红色结节2年于2009年11月24日至我院就诊.患者2年前无明显诱因于项背部出现暗红色结节,逐渐增大,隆起于皮面,无自觉症状.患者既往体健,家族中无类似病史.一般情况良好,营养发育正常.......

    作者：万慧颖；夏天 刊期： 2012- 10

  • 黏膜类天疱疮并发Ⅱ度喉梗阻1例

    黏膜类天疱疮(mucousmembranepemphigoid)是临床少见的大疱性皮肤病,以黏膜受累为主,以瘢痕形成为特征.疾病的严重程度由瘢痕部位及严重程度决定.当以眼部、口腔、咽喉损害为主时,患者往往首诊于口腔科或五官科,容易误诊或漏诊,现将笔者诊治的1例报告如下.......

    作者：孙娜娜；胡婕；高琳；廖文俊；王刚 刊期： 2012- 10

  • 增殖型坏疽性脓皮病并发骨髓异常增生综合征2例

    报告2例增殖型坏疽性脓皮病(pyodermagangrenosum)并发骨髓异常增生综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS).2例患者均为男性,病程分别为2年和3个月,经实验室检查、组织病理检查、骨髓活检、染色体检查确诊为增殖型坏疽性脓皮病并发骨髓异常增生综合征.对诊断为坏疽性脓皮病的患者,应当仔细检查是否有潜在的并发疾病,特别要进行血液学检查.并发骨髓异常增生综合征的增殖......

    作者：王小珍；刘政邑；徐宏俊；路谨；张建中 刊期： 2012- 10

  • 间变性淋巴瘤激酶阴性原发性系统性间变性大细胞淋巴瘤

    报告1例继发皮肤改变的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性原发性系统性间变性大细胞淋巴瘤.患者女,18岁.间断发热、伴腰痛7个月,右侧腰部红色结节、斑块2个月.右侧腰大肌内软组织、椎旁和腹膜组织病理检查结果符合间变性大细胞淋巴瘤.......

    作者：曾跃平；何春霞；王宏伟；马东来；晋红中；孙秋宁 刊期： 2012- 10

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