期刊简介

  本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章,促进我国医药卫生事业发展。读者对象:县及县以上医院皮肤科学专业医师,与皮肤科相关的学科人员。

       

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主管单位: 江苏省卫生厅

主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963

国内统一连续出版号: CN 32-1202/R

邮发代号: 28-7

出版周期 月刊

创刊时间 1972

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>临床皮肤科杂志
  • 杂志名称:临床皮肤科杂志
  • 主管单位:江苏省卫生厅
  • 主办单位:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
  • 国际刊号:1000-4963
  • 国内刊号:32-1202/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:农业与生物科学研究中心文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘
临床皮肤科杂志2011年第9期文章
  • 并发白细胞碎裂性血管炎的阵发性睡眠性血红蛋白尿1例

    阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmalnocturnalhemoglo-binuria,PNH)是一种少见的慢性血管内溶血性疾病,夜间加重,出现血红蛋白尿.PNH患者偶可出现一些皮损,如瘀斑、紫癜、出血性大疱、大片坏死和溃疡,而并发白细胞碎裂性血管炎者很少见,现报告1例如下.1病历摘要......

    作者:石秀艳;马东来;孙秋宁;方凯 刊期: 2011- 09

  • 嗜酸性蜂窝织炎

    报告1例嗜酸性蜂窝织炎.患者男,36岁.双下肢红斑时有痒痛半个月.外周血嗜酸性粒细胞2.55×109/L(分类0.263),骨髓嗜酸性粒细胞0.125,FIP1L1/PDGFRα融合基因(-),骨髓组织病理示嗜酸性粒细胞相对增生活跃.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织浅层小血管内皮细胞肿胀,不同程度纤维素样变性、坏死直至阻塞,周围见大量嗜酸性粒细胞反应性浸润,呈火焰状,其间有少量淋巴细胞.诊断:嗜酸......

    作者:余婷婷;闵仲生;谭诚;朱宁 刊期: 2011- 09

  • 上皮样肉瘤

    报告1例上皮样肉瘤.患者男,19岁.右侧臀部出现结节并渐增多伴破溃4个月来诊.皮损组织病理检查显示真皮及皮下组织内有一肿瘤浸润,瘤细胞由上皮样细胞和梭形细胞构成,部分细胞有异形性,瘤团内见小的坏死灶.免疫组化染色显示肿瘤细胞表达角蛋白(CK)和波形蛋白(VIM),而不表达CD34、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜抗原(EMA)、S-100蛋白及CD68.患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色均......

    作者:陈绍云;朱里;钱悦;吴凤;王翠彦;涂亚庭;黄长征;陈思远 刊期: 2011- 09

  • 扁平苔藓类天疱疮1例

    报告1例扁平苔藓类天疱疮.患者男,36岁.因四肢紫红色扁平丘疹2个月,起水疱半个月就诊.皮肤科检查:四肢广泛分布紫红色扁平丘疹,上覆少许鳞屑;在红斑基础上及正常皮肤上散在分布米粒至黄豆粒大水疱,疱壁紧张,疱液清,尼氏征(-).皮损组织病理检查:兼具扁平苔藓及类天疱疮组织学改变.直接免疫荧光示表皮基膜C3强阳性;IgM、IgA、IgG弱阳性呈线状沉积.结合临床和组织病理检查符合扁平苔藓类天疱疮诊断.......

    作者:付希安;张艳芳;杨宝琦;周桂芝 刊期: 2011- 09

  • 晕皮炎1例

    患者男,26岁.右前臂屈侧色素痣周围出现湿疹样改变3个月余,于2010年1月26日来我科就诊.患者3个月前,右前臂屈侧色素痣周围出现红斑、干燥、脱屑,以瘙痒症状为主,未经任何治疗,中央色素痣颜色变淡,皮损逐渐扩大,遂来我科诊治.既往体健.体格检查:各系统检查无异常.......

    作者:秦志群;金城;杨莉佳 刊期: 2011- 09

  • 种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤

    报告1例长期复发的种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤.患者女,47岁.从2岁开始反复发作水肿性红斑、水疱、坏死及痘疮样萎缩性瘢痕形成,冬轻夏重,主要累及面部和四肢.组织病理示真皮层内可见较多淋巴样细胞灶状和散在浸润,可见核分裂象.免疫组化检测显示淋巴样细胞CD2、CD3、CD4、CD5阳性,CD7、CD8少数细胞阳性,CD20、CD56阴性,Ki-67约80%细胞阳性.原位杂交:很多细胞EBER阳性.诊......

    作者:刘盈;徐宏俊;杜娟;张建中 刊期: 2011- 09

  • SAPHO综合征1例

    报告1例SAPHO综合征.患者男,22岁.面部红斑、丘脓疱疹、结节、囊肿3个月余,腰骶、髋关节疼痛活动受限10余年.诊断为SAPHO综合征.......

    作者:刘排;陈浩;张磊;孙建方 刊期: 2011- 09

  • 伴皮角样损害的先天性厚甲症

    报告1例伴有皮角样损害的先天性厚甲症.患者男,17岁.因指、趾甲增厚伴全身出现泛发皮角样改变就诊.患者自3岁起逐渐出现20甲变黄、增厚、分离,伴发严重掌跖角化,以及多发性皮角样损害.患者角蛋白基因KRT6A、KRT6B、KRT16、KRT17以及连接蛋白基因GJB6编码区的全部外显子及其侧翼序列均未检测到致病性突变.......

    作者:林志淼;贺伟;李岩;张广中;杨勇 刊期: 2011- 09

  • 新生儿红斑狼疮伴中枢神经系统损害

    报告1例新生儿红斑狼疮伴中枢神经损害.患儿女,2个月.面部、躯干与四肢可见暗红色环状红斑,表面覆有少许鳞屑,部分轻度萎缩.脑部CT检查:对称性弥漫性脑部白质区密度减低.住院期间使用糖皮质激素乳膏与避光剂外用治疗.......

    作者:全根;许斌;付昱;周飞红 刊期: 2011- 09

  • 斑片型环状肉芽肿1例

    环状肉芽肿(granulomaannulare,GA)临床上分为6种亚型:局限型、泛发型、皮下型、丘疹型、穿通型和线状型.此外还有较少见的斑片型[1],由于该型的临床表现与经典的GA有较大的差别,因此临床上极易误诊,现将笔者诊治的1例报告如下.1病历摘要患者女,49岁.因双大腿根部暗红斑3年就诊.......

    作者:石秀艳;马东来;曾跃平;方凯 刊期: 2011- 09