期刊简介

　　本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章，促进我国医药卫生事业发展。读者对象：县及县以上医院皮肤科学专业医师，与皮肤科相关的学科人员。

       

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主管单位: 江苏省卫生厅

主办单位: 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963

国内统一连续出版号: CN 32-1202/R

邮发代号: 28-7

出版周期 月刊

创刊时间 1972

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床皮肤科杂志
  • 杂志名称：临床皮肤科杂志
  • 主管单位：江苏省卫生厅
  • 主办单位：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
  • 国际刊号：1000-4963
  • 国内刊号：32-1202/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：农业与生物科学研究中心文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘
临床皮肤科杂志2011年第5期文章

  • 播散性隐球菌病

    报告1例免疫功能正常的播散性隐球菌病.患儿女,11岁.全身包括肺、淋巴结、骨髓、肝脾、脑及皮肤等多器官受累,表现为痤疮样皮损.患儿临床症状进展缓慢,全身中毒症状轻微,嗜酸性粒细胞升高.皮损、淋巴结组织病理检查示组织细胞内、外大量隐球菌酵母细胞,PAS染色阳性.皮损、骨髓、淋巴液真菌培养阳性,菌种鉴定为新生隐球菌,经PCR扩增测序为新生隐球菌grubii变种.......

    作者：蒋燕萍；宋守荣；魏羽佳；刘素琴；申小平；廖跃；项一宁；欧阳雄峰 刊期： 2011- 05

  • 网状色素性扁平苔藓

    报告1例网状色素性扁平苔藓.患者女,50岁.颈部、躯干及四肢对称分布大片网状棕褐色斑,及褐色斑基础上密集大小不等紫红色多角形扁平丘疹,表面有蜡样光泽,可见Wickham纹.皮损组织病理检查示表皮局限性萎缩,颗粒层增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层带状炎性细胞浸润,可见噬黑素细胞.结合临床表现及皮损组织病理改变诊断为色素性扁平苔藓.......

    作者：程茂杰；常建民 刊期： 2011- 05

  • 肾小球样血管瘤

    报告1例肾小球样血管瘤.患儿男,9岁.颈部红色丘疹3年,逐渐增大,无任何不适.体格检查示颈部一0.5cm×0.8cm红色结节;系统检查无异常.皮损组织病理检查示真皮内较多扩张的血管腔,内含增生的毛细血管袢,似肾小球结构.免疫组化检查示扩张的血管腔和毛细血管袢内皮细胞CD31和CD34阳性.诊断为肾小球样血管瘤.......

    作者：王雷；刘斌；高天文 刊期： 2011- 05

  • 外阴粟丘疹样透明细胞汗管瘤

    报告1例外阴粟丘疹样透明细胞汗管瘤.患者女,24岁.外阴丘疹伴瘙痒2年,妊娠40d后加重1个月余.皮损组织病理检查:真皮浅层有数个角囊肿,其下方真皮全层散在囊性管腔及少数实性上皮细胞条索大部分上皮细胞因为糖原堆积呈透明化改变.......

    作者：刘业强；张英；雷晴；熊晓刚；胡仕宏；张萍；卢军；汪莹 刊期： 2011- 05

  • 着色性干皮病痴呆综合征1例

    着色性干皮病(xerodermapigmentosum,XP)极为罕见,其发病率1/25万[1],笔者近期诊治1例,现报告如下.患儿女,9岁.因面部、双上肢伸侧、胸部V字区皮肤色素沉着及色素脱失斑9年,面部肿块半年于2010年1月15日来我院就诊.......

    作者：蒋毅；胡杏；陈明亮 刊期： 2011- 05

  • 进行性特发性皮肤萎缩1例

    患者男,16岁.因双下肢出现褐色萎缩性斑片10年于2009年12月19日就诊于我院.患者于10年前无明显诱因左股内侧出现一蚕豆大的褐色斑,无自觉症状.10年来该斑片呈进行性发展,渐扩大、增多,逐渐蔓延至左侧小腿、足背以及右膝内侧,无不适感.既往体健,否认系统性疾病病史,否认家庭成员中有类似病史及其他遗传性疾病史.......

    作者：钱佳丽；吴华锋；张建中 刊期： 2011- 05

  • 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

    皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床上较少见,属于原发性皮肤淋巴瘤,病变主要累及皮下脂肪,呈脂膜炎样的原发性外周T细胞淋巴瘤.组织病理学改变为脂膜炎样异形淋巴细胞浸润,常伴有噬血细胞综合征,病情进展快,死亡率高.现将我科诊治的1例报告如下.......

    作者：王俊杰；何竞组 刊期： 2011- 05

  • 原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例

    间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphoma,ALCL)1985年首先由Stein等报告,临床上分系统性和皮肤原发性.皮肤原发性临床少见,现报告1例.......

    作者：于艳；李珊山；郑华；宋阳 刊期： 2011- 05

  • 寒冷性脂膜炎1例

    1病历摘要患者女,30岁.因双股外侧红斑2个月于2010年1月就诊.患者2个月前发现双股外侧出现红斑,有轻度瘙痒,偶有针刺样疼痛.皮损逐渐扩大,曾于当地医院就诊,诊断为冻疮,外用冻疮膏,无明显效果.患者自诉自幼每到冬季容易手脚发凉.近半年来经常在室外寒冷环境中工作,但无明显冻伤史.既往身体健康,无肝肾病史.家族中无类似疾病患者.体格检查:手足皮温较躯干低,其他系统检查未见异常.皮肤科检查:双股外侧......

    作者：常建民；鲍迎秋 刊期： 2011- 05

  • 遗传性对称性色素异常症两家系ADAR1基因新突变

    目的:检测遗传性对称性色素异常症(DSH)2个家系ADAR1基因的突变.方法:收集DSH2个家系患者的外周血标本,采用PCR结合DNA直接测序的方法,检测了2个家系成员中共5例患者、5例表型正常者和50例无亲缘关系健康个体ADAR1基因突变情况.结果:家系Ⅰ中患者ADAR1基因12号外显子第3159位碱基G缺失,即c.3159delG.导致一新的移码突变p.L1053fs→1076X;家系Ⅱ中患者......

    作者：赖美玲；吉津；杨莉佳 刊期： 2011- 05

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