期刊简介

  本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章,促进我国医药卫生事业发展。读者对象:县及县以上医院皮肤科学专业医师,与皮肤科相关的学科人员。

       

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主管单位: 江苏省卫生厅

主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963

国内统一连续出版号: CN 32-1202/R

邮发代号: 28-7

出版周期 月刊

创刊时间 1972

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>临床皮肤科杂志
  • 杂志名称:临床皮肤科杂志
  • 主管单位:江苏省卫生厅
  • 主办单位:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
  • 国际刊号:1000-4963
  • 国内刊号:32-1202/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:农业与生物科学研究中心文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘
临床皮肤科杂志2013年第12期文章
  • 局限性掌跖角化不足

    报告1例局限性掌跖角化不足.患者女,62岁.左手掌凹陷性红斑3年.皮损组织病理检查:界限清楚的角质层厚度突然减少,其下方的颗粒层减少,真皮无明显炎性细胞浸润.结合临床特点及组织病理特点诊断为局限性掌跖角化不足.......

    作者:刘宇;王雷 刊期: 2013- 12

  • 青斑样血管病2例

    1临床资料例1.男,9岁.因双下肢远端皮疹11个月,逐渐加重伴疼痛于2012年8月就诊.患儿11个月前无明显诱因双足趾背侧出现片状米粒大红色斑疹,逐渐发展至双足背及双踝,伴剧痒,因搔抓而破溃并有黄白色分泌物,自感疼痛.继续发展出现局部皮损破溃、坏死及部分萎缩.皮损冬轻夏重,晨起轻而下午加重.病程中否认有全身症状.......

    作者:王珊;李梅;余进;李若瑜;涂平 刊期: 2013- 12

  • 鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例

    NK/T细胞淋巴瘤是一种以NK/T细胞浸润为主的淋巴瘤,起病隐匿,病情凶险,死亡率高,早期容易误诊,我们报告1例误诊为皮肤曲霉感染的鼻型NK/T细胞淋巴瘤,并复习相关文献,总结误诊原因,供同行参考.......

    作者:雷霞;王文生;成琼辉;吴先林;伍津津 刊期: 2013- 12

  • 光线性扁平苔藓1例

    光线性扁平苔藓(actiniclichenplanus,ALP)是扁平苔藓的一种特殊类型,临床上较少见,现将我科诊治的1例报告如下.1病历摘要患者女,42岁.因面颈部、双前臂伸侧和双手背起环状红斑和色素沉着斑3年,加重2个月,于2009年8月18日就诊.患者3年前,在无明显诱因下,先于右面部出现绿豆大淡红色丘疹,此后丘疹逐渐扩大成圆形或椭圆形,无瘙痒、疼痛等自觉症状,未就诊治疗.此后,皮损逐渐增多......

    作者:李轶楠;马东来 刊期: 2013- 12

  • 泛发性多发性血管球瘤1例

    患儿男,12岁.全身多处蓝紫色丘疹,渐增多11年余,于2012年11月20日来我科门诊就诊.患儿出生后不久无明显诱因背部出现少量紫蓝色丘疹,局部丘疹融合,无自觉症状,未予重视.此后随着年龄的增大皮疹逐渐增大增多,发展到腹部、右下肢皮肤,其中右膝关节伸侧皮疹有触痛.患儿既往体健,无发育异常,无肿瘤病史,无家族遗传性疾病病史,家族中亦无类似患者.......

    作者:龚瑜;毕新岭;顾军 刊期: 2013- 12

  • 皮下结节型结节病1例

    1病历摘要患者女,57岁.因四肢皮下结节1个半月于2012年9月22日来我院皮肤外科就诊并做组织病理检查.1个半月前患者无明显诱因四肢先后出现数个皮下结节,蚕豆至核桃大,无压痛,为肤色,无破溃.既往有2型糖尿病十余年,否认其他病史,否认家族史,否认结核、肝炎等传染病病史和化学物质接触史.......

    作者:薛梅;陈宏 刊期: 2013- 12

  • 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

    1病历摘要患者男,28岁.因左侧耳部散发丘疹结节半年余,于2011年3月9日到我科就诊.患者半年前发现左侧耳部出现数个米粒大淡红色皮疹,无自觉症状,搔抓后易出血,近半年来,皮疹渐增大增多,院外未曾诊治.局部无外伤史、感染史.患者自发病以来无其他异常不适.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.......

    作者:赵亚 刊期: 2013- 12

  • 母子二人患不同型营养不良型大疱性表皮松解症

    营养不良型大疱性表皮松解症(dystrophicepidermolysisbullosa,DEB)是一类以皮肤轻微摩擦后发生水疱、瘢痕愈合、甲营养不良以及粟丘疹形成为特征的常染色体显性或隐性遗传性皮肤病[1].现将我科诊治的母子二人患DEB不同亚型即痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症(dystrophicepidermolysisbullosa,pruriginosa,DEB-Pr)和广泛型显性遗传......

    作者:张希琳;毕新岭;顾军;张勇 刊期: 2013- 12

  • Moulin 线状皮肤萎缩

    报告1例Moulin线状皮肤萎缩.患者男,22岁.皮损为暗褐色萎缩斑,位于右侧背部、前臂、臀部及下肢,沿Blaschko线分布,触之无硬化,未见毛细血管扩张.组织病理示表皮大致正常,基底层色素稍增多;真皮浅层血管扩张、充血,血管周围个别至少量淋巴单一核细胞浸润,真皮中下部胶原未见明显异常,皮下脂肪未见萎缩;弹性纤维染色示弹性纤维无明显减少;符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断.该例患者皮损分布广泛,......

    作者:马立文;朱文元;骆丹;郑肇巽 刊期: 2013- 12

  • 泛发性光泽苔藓1例

    患儿男,6岁.4年前,患儿颈部出现针尖至粟粒大肤色丘疹,无自觉症状,未诊治.此后皮损渐增多扩展至全身,冬、春季加重,夏、秋季好转,曾口服中药治疗无明显效果.于2012年2月3日来我院就诊.患儿既往体健,无结核病史,家族中无类似疾病患者.......

    作者:罗碧波;汪盛;余瀅艳;华夏 刊期: 2013- 12