期刊简介
本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章,促进我国医药卫生事业发展。读者对象:县及县以上医院皮肤科学专业医师,与皮肤科相关的学科人员。
主管单位: 江苏省卫生厅
主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963
国内统一连续出版号: CN 32-1202/R
邮发代号: 28-7
出版周期 月刊
创刊时间 1972
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:临床皮肤科杂志
- 主管单位:江苏省卫生厅
- 主办单位:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
- 国际刊号:1000-4963
- 国内刊号:32-1202/R
- 出版周期:月刊
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以2个神经节段带状疱疹为首发表现的艾滋病患者1例
人免疫缺陷病毒(HIV)感染/艾滋病(AIDS)患者可出现多种皮肤表现,相当部分患者以皮肤损害为首发症状[1],但以带状疱疹为首发症状的报道不多[2],现报告1例以2个神经节段带状疱疹为首发症状的诊断为AIDS者.1病历摘要患者男,36岁.因左侧胸背部、会阴部簇集性水疱伴疼痛、发热4d于2015年8月28日于我院皮肤科门诊就诊.患者4d前无明显诱因出现左侧胸肋部、会阴部簇集性丘疹、水疱,伴疼痛.曾......
作者:田清华;谭炳芹;肖婷;王振华 刊期: 2017- 07
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以急性尿潴留为首发症状的神经梅毒1例
1病历摘要患者女,55岁.因排尿困难1d,加重2h于2015年9月16日人院.患者1d前无明显诱因出现排尿困难,伴下腹部胀痛不适,能自解少量小便,无畏寒、发热,无恶心、呕吐,无心慌、气促.2h前排尿困难突然加重,伴下腹部肿胀难忍,辗转不安,遂人院治疗.既往体健,否认糖尿病、高血压史,否认外伤、输血史,无过敏史及传染病史.其丈夫有非婚性接触史,但未做性病相关检查.......
作者:许仕军;彭诗韵 刊期: 2017- 07
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Bart综合征3例
报告3例Bart综合征.患儿为2女1男.出生后2例女童表现为单侧从膝部至足背皮肤缺损,男童表现为双侧从膝部至足背皮肤缺损.3例患儿均采用保守治疗,缺损皮肤恢复良好.随访至今,3例患儿皮肤缺损处表现为色素减退样瘢痕.该文对3例患者的临床资料进行总结并对相关文献进行了回顾.......
作者:罗珍;曾伟彬;罗均芬;冯思航;唐鹏跃;李萍 刊期: 2017- 07
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表皮松解性棘皮瘤3例
报告3例表皮松解性棘皮瘤并复习国内文献报道的资料完整的13例病例,分析疾病的临床表现、组织病理特点、鉴别诊断与治疗方法,提高临床对疾病的认识.......
作者:徐明圆;陈佳;吴飞;章楚光;刘业强 刊期: 2017- 07
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穆兰线状萎缩性皮病
报告1例穆兰线状萎缩性皮病.患者男,22岁.左侧腰腹部褐色带状萎缩斑5年,沿Blaschko线分布,无特殊自觉症状.皮损组织病理检查示表皮基底层色素增多,真皮血管周围炎性细胞浸润,符合穆兰线状萎缩性皮病.......
作者:杨怡;巴伟;张昕;郝永红;李承新 刊期: 2017- 07
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以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓
报告1例以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓.患者女,46岁.因掌跖部红斑、密集厚壁小疱伴瘙痒3周就诊.皮肤科检查:双手掌、手指屈侧、足跖部见轻度角化性红斑,上见密集粟粒至绿豆大水疱,表面光滑呈淡黄色,半透明,疱壁厚不易破,密集不融合,表面干燥无鳞屑,尼氏征阴性;伴口腔、外阴黏膜损害.手掌皮损组织病理改变符合扁平苔藓.复习中英文文献,掌跖扁平苔藓少见,以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓国内外尚无报道......
作者:魏群;鹿见香;王珍;金春琳;李铁男 刊期: 2017- 07
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皮肤转移癌1例
患者男,75岁.因右侧胸背部及右上肢红斑、肿胀2个月于2015年3月就诊我科.患者2个月前右侧胸部、背部、右上肢出现大致呈带状分布的片状浸润性红斑,并右上臂非指陷性肿胀,伴游走性、阵发性疼痛.曾于当地诊断为“带状疱疹”,治疗无效,右上臂肿胀蔓延至右手,并右侧腋窝出现数个米粒至黄豆大褐色增生物.患者既往慢性胃炎、胃溃疡病史40年,吸烟史50年,余无特殊.......
作者:杨晓娟;王国芳;禹卉千;李振鲁 刊期: 2017- 07
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甲下外生性骨软骨瘤切除术后复发1例
患者男,16岁.右足拇趾远端甲下肿物9个月.患者9个月前无明显诱因发现甲下一绿豆大肿物,局部甲床增厚,隆起,按压疼痛.在当地医院行拔甲肿物切除术,组织病理检查结果为骨软骨瘤.术后3个月,肿物再次长出,趾甲不能覆盖瘤区,趾甲边缘上翘,行走时疼痛,遂来我院诊治.既往健康,家族成员中无类似疾病患者.......
作者:郭鹏年;张静;刘瑞;董乐乐 刊期: 2017- 07
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儿童系统性硬皮病的表观遗传学机制及诊疗
儿童系统性硬皮病(JSSc)是以皮肤和器官纤维化为特点的结缔组织病,流行病学不同于成人,发病机制亦尚不明确,但近来表观遗传学提出的为系统性硬皮病(SSc)发病机制的探索打开了新局面;JSSc有其自身的诊断标准,同时,对其病情评估至关重要,其评估方式各有优缺点;JSSc一直以来都没有特别的治疗,表观遗传学的提出为JSSc的治疗提供了一个方向.......
作者:郑丹;路永红 刊期: 2017- 07
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吸烟、饮酒与银屑病
银屑病是一种慢性免疫介导性皮肤病,其发病机制尚不明确.遗传和环境因素可以诱发银屑病,其中吸烟和饮酒作为银屑病的风险因素越来越被重视,该文就吸烟和饮酒对银屑病发病及严重程度的影响作一综述.......
作者:王苏;杨森;张学军 刊期: 2017- 07
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