期刊简介

　　本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章，促进我国医药卫生事业发展。读者对象：县及县以上医院皮肤科学专业医师，与皮肤科相关的学科人员。

       

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主管单位: 江苏省卫生厅

主办单位: 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963

国内统一连续出版号: CN 32-1202/R

邮发代号: 28-7

出版周期 月刊

创刊时间 1972

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床皮肤科杂志
  • 杂志名称：临床皮肤科杂志
  • 主管单位：江苏省卫生厅
  • 主办单位：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
  • 国际刊号：1000-4963
  • 国内刊号：32-1202/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：农业与生物科学研究中心文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘
临床皮肤科杂志2018年第8期文章

  • 获得性反应性穿通性胶原病

    报告1例获得性反应性穿通性胶原病.患者女,44岁.全身红斑、斑丘疹及溃疡半年,进行性加重3个月,伴痒痛感.皮肤科检查:胸部、背部及双小腿散在黄豆至蚕豆大红斑和结节,中等硬度,部分皮损破溃,中央出现脐凹伴溃疡,并可见白色角质样物质排出;外阴中度水肿,表面可见糜烂.背部皮损组织病理检查:局部表皮缺失形成浅层溃疡,溃疡基底内可见大量胶原纤维,有外排现象,溃疡内大量中性粒细胞及坏死组织;真皮浅层炎性细胞浸......

    作者：揭丽云；王清玉；祃丽娟；伍继军；庞晓文；李永荷；李强 刊期： 2018- 08

  • 外阴浅表性血管黏液瘤

    报告1例外阴浅表性血管黏液瘤.患者女,19岁.外阴肿块3年.皮肤科检查:左大阴唇外侧一有蒂肿块,质软,边界清,肿块内有多个大小不一的皮下囊肿.皮损组织病理检查:真皮中部可见境界较清的肿瘤团块,肿瘤细胞核呈梭形,无明显血管腔结构,无明显异形性,间质黏液变性.阿辛蓝染色阳性.免疫组化示血管内皮细胞及胶原波形蛋白(vimentin)阳性,肿瘤细胞CD34阳性及平滑肌肌动蛋白(SMA)弱阳性,肿瘤细胞Ⅷ因......

    作者：黄茂芳；谢阳；罗育武；田歆；万苗坚 刊期： 2018- 08

  • 儿童高脂蛋白血症Ⅱb型

    报告1例儿童高脂蛋白血症Ⅱb.患儿女,10岁.双肘部及臀部出现丘疹10年.皮肤科检查:双肘部一黄豆大淡黄色丘疹,质韧;臀部中央骶尾处2粒蚕豆大淡红色丘疹,二者融合,有蒂,表面光滑.实验室检查示胆固醇、低密度脂蛋白及载脂蛋白B表达水平均高于正常值.皮损组织病理检查:表皮变薄,真皮内较多泡沫状组织细胞浸润,呈结节状或弥漫分布,血管周围稀疏淋巴浸润.诊断:高脂蛋白血症Ⅱb型.......

    作者：宋海玲；冯永芳；王洁；夏云 刊期： 2018- 08

  • 透明细胞汗腺瘤

    报告1例透明细胞汗腺瘤.患者男,79岁.腹部皮损缓慢增大3年余,偶有瘙痒.皮肤科检查:腹部一直径3.5cm暗红色近圆形结节,表面光滑,境界清楚,质地较硬,无压痛.皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮内一境界清楚的巨大单房囊腔,其外绕以纤维性假包膜,囊腔壁由单层上皮细胞组成,囊内肿瘤细胞团块由双相上皮细胞组成,大部分细胞胞质透明,少部分细胞胞质嗜酸性,未见不典型性,可见导管样结构,管腔内有红染浆液性......

    作者：冉立伟；兰东；于思思 刊期： 2018- 08

  • 老年人头面部血管肉瘤1例

    患者女,61岁.因头部红斑1年,结节半年于2015年1月20日来我院就诊.患者诉1年前无明显诱因头顶部出现片状红斑,无自觉症状,未予诊治.半年前皮损逐渐增大,并在红斑基础上出现2枚花生大结节,无自觉症状,近半年红斑增大,结节逐渐增大至板栗大,并伴少许疼痛,遂来我院就诊.患者精神、睡眠及饮食可,二便正常,体重无明显变化.体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结未扪及增大,各系统检查均正常.皮肤科检查:头......

    作者：尹逊国；卢凤艳；骆外生；余妍欣；乔娜；刘博 刊期： 2018- 08

  • 皮肌炎并发间质性肺疾病的研究进展

    间质性肺疾病(ILD)是皮肌炎常见的并发症,其直接影响患者的生存质量和预后.近年来结缔组织疾病并发ILD的机制和治疗是研究热点,高分辨率CT的应用、ILD相关血清学检查及免疫学标志物的发现为早期诊断ILD及判断预后提供了可靠证据.该文就皮肌炎并发ILD的发病机制、诊断、治疗和预后研究进展作一综述.......

    作者：谭晓智；阿霄；邓丹琪 刊期： 2018- 08

  • 常染色体显性遗传性少毛症研究进展

    常染色体显性遗传性少毛症是一组较少见的临床和遗传异质性较强的疾病,表现为出生时或出生后不久即出现头皮或身体其他部位的毛发稀疏甚至完全缺失.该病既可单独发病,也可以作为其他综合征的一项临床表型.根据遗传表型的不同,该病可分为单纯性遗传性少毛症、遗传性头皮单纯性少毛症、MarieUnna型遗传性少毛症及常染色体显性遗传性羊毛状发.该文针对单独发病的常染色体显性遗传性少毛症的遗传学研究进展作一综述.......

    作者：郑璐瑶；陈付英；李明 刊期： 2018- 08

  • 色素性毛母细胞瘤

    患者男,83岁.主诉:右膝肿物3年.现病史:患者3年前无明显诱因右膝出现一米粒大丘疹,无自觉症状.3年来皮损逐渐增大变黑,无破溃和出血史.为明确诊断,遂于2015年8月来我科就诊.既往史、个人史及家族史:均无特殊.否认发病前患处有外伤史.家族中无类似疾病患者.体格检查:一般情况好,各系统检查均正常,全身浅表淋巴结均未触及增大.皮肤科检查:右膝伸侧一半球形蓝黑色结节,直径约1.0cm,色素不均,表面......

    作者：刘琬；杨敏；常建民 刊期： 2018- 08

  • AIDS相关型卡波西肉瘤6例临床分析

    目的:分析6例AIDS相关型卡波西肉瘤累及内脏患者的临床及内脏损害特点.方法:收集2009年5月-2015年12月就诊于该院的6例卡波西肉瘤患者,对其一般资料、临床表现、受累皮肤和内脏、组织病理、免疫病理表现、治疗及转归进行分析.结果:所有患者均未接受过高效抗病毒治疗,实验室检查示CD4细胞中位数31个/μL,受累器官≥3个;其中皮肤损害5例,双肺或单侧肺受累5例,肝脏受累4例,甲状腺受累2例以及......

    作者：赵兴云；魏春波；袁柳凤；赵红心；陈佳敏；伦文辉；刘彦春 刊期： 2018- 08

  • 滑车上动脉带蒂额部皮瓣联合多种皮瓣修复面中部巨大基底细胞癌术后缺损

    报告1例滑车上动脉带蒂额部皮瓣联合多种皮瓣修复面中部巨大基底细胞癌术后缺损.患者女,35岁.面部肿物及斑块5年余.皮肤科检查:鼻部,右侧上、下眼睑及内眦可见大片境界较清淡黑色斑块,边缘呈堤状及串珠样隆起,皮损中央可见萎缩性瘢痕、黑色丘疹及斑块.皮损组织病理检查:表皮变薄,真皮中瘤体由基底样细胞组成,核大,胞质少,染色嗜碱,周边细胞呈栅栏状排列,肿瘤团块与周围基质间有收缩间隙,周围少量淋巴细胞浸润.......

    作者：张良；陈娜；肖婧；陈柳青 刊期： 2018- 08

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