期刊简介

　　本刊主要刊载皮肤病与性病学科的专业文章，促进我国医药卫生事业发展。读者对象：县及县以上医院皮肤科学专业医师，与皮肤科相关的学科人员。

       

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主管单位: 江苏省卫生厅

主办单位: 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

出版部门: 《临床皮肤科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-4963

国内统一连续出版号: CN 32-1202/R

邮发代号: 28-7

出版周期 月刊

创刊时间 1972

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床皮肤科杂志
  • 杂志名称：临床皮肤科杂志
  • 主管单位：江苏省卫生厅
  • 主办单位：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
  • 国际刊号：1000-4963
  • 国内刊号：32-1202/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：农业与生物科学研究中心文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘
临床皮肤科杂志2014年第9期文章

  • 鼻咽癌颈部皮肤转移1例

    1病历摘要患者女,65岁.右颈部斑块伴疼痛半年余于2013年3月22日来我院皮肤科门诊就诊.患者28年前因患鼻咽癌(T2M0N0)于当地肿瘤医院行根治性放射治疗后痊愈.20年前至今鼻咽部反复肿物增生,对症处理效果不明显.2年前颏下部发现一肿物,于本市某口腔医院行手术及组织病理检查示低分化鳞状细胞癌.......

    作者：甘红婉；高鹤立；周梅娟；于泳；刘晓明；韩世新 刊期： 2014- 09

  • 泛发性脓疱性银屑病IL36RN突变研究

    目的:研究达斡尔族IL-36Ra缺陷病(DITRA)一家系中IL36RN的突变情况.方法:2例患者分别为48岁和51岁同胞兄弟,家族中无类似疾病患者.以168例健康汉族人作为对照组,采用聚合酶链反应(PCR)扩增2例患者及其4例健康家族成员IL36RN基因的全部外显子及其侧翼序列并测序.结果:例1系婴儿期发病,发病时皮疹泛发全身,病情重;例2系50岁发病,皮疹局限于躯干,病情较轻.2例患者均发生了......

    作者：舒丹；晋红中 刊期： 2014- 09

  • 罕见突变引起的早老症1例及文献回顾

    报告1例早老症.患儿男,2个月.1个月时开始出现躯干及四肢皮肤硬化、双眼突出、面部皮肤菲薄、头皮静脉显露、哭声尖细、关节僵硬和生长受限,随访过程中出现脱发.基因分析显示核纤层蛋白A基因(LMNA)突变(c.1968+1G＞A).根据临床表现和基因分析结果,诊断为早老症.该位点突变引起的早老症为国内首例报告.......

    作者：彭斌；郭圆圆；肖生祥；耿松梅 刊期： 2014- 09

  • PET-CT联合骨显像对SAPHO综合征的诊断价值

    目的:探讨PET-CT联合骨显像在滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎(SAPHO)综合征诊断中的临床价值.方法:回顾性分析该院2006年1月-2013年6月临床怀疑SAPHO综合征的25例患者临床资料,所有患者确诊前均进行氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET-CT联合99m锝标记的亚甲基二膦酸盐(99mTc-MDP)骨显像.分析比较PET-CT联合骨显像在SAPHO综合征诊断中的灵敏度、特异度......

    作者：陆国秀；郝珊瑚；王志国；郭佳；陈兰兰；张文文；刘雨宁；王秋；张国旭 刊期： 2014- 09

  • Ⅰ型毛发-鼻-指(趾)综合征:骨骼测量、毛发超微结构及基因突变研究

    目的:报告1例Ⅰ型毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)患者并对其骨骼X线,毛发扫描电镜特点及基因进行分析.方法:用电子数显游标卡尺在患者手足长骨X线片上测量其长度;取患者头发于光镜及电镜下观察,并与正常人进行对比;取患者外周血提取DNA进行测序.结果:患者手足长骨缩短,颈椎后凸畸形,毛发在光镜下变细变短,发梢外层结构缺失,电镜下可见毛小皮严重受损,毛干裂开等改变.基因检测结果发现患者TRPS1基因......

    作者：戴珊；李春婷；陈学荣；张凤山；宋清华 刊期： 2014- 09

  • 慢性荨麻疹患者血清IL-31水平测定及其临床意义

    目的:探讨慢性荨麻疹(chronicurticaria,CU)患者血清中白介素(IL)-31水平及其临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测64例CU患者(其中sIgE阳性和阴性各32例)和32例正常人对照组血清中IL-31水平.结果:CUsIgE(+)组血清IL-31水平均值为(18.8±9.1)ng/L,sIgE(-)组为(19.1±7.9)ng/L,分别与正常人对照组比较[(12......

    作者：谢华；柴若楠；郑岩；宋薇薇；刘蕾；曾庆为；马壮；陈萍 刊期： 2014- 09

  • 两个无先证者标本的火棉胶样婴儿家庭的产前诊断

    目的:在2个无患儿生物学标本的火棉胶样婴儿家庭中确定致病基因突变位点,并为其提供产前诊断.方法:收集已逝火棉胶样婴儿临床病史,依据引起该病的候选致病基因进行排序,在患儿父母中逐一进行候选致病基因突变位点检测.确定突变位点后,分别在孕11周和孕18周时进行胎儿绒毛膜及羊水穿刺,对胎儿DNA进行致病突变位点检测,确定其基因型及患病情况.结果:两个家庭中分别分娩过2例和1例火棉胶样婴儿,均在出生不久后夭......

    作者：林志淼；尹菁华；汪慧君；杨勇 刊期： 2014- 09

  • 乌司奴单抗改善中、重度斑块状银屑病患者健康相关生活质量和临床疗效观察

    目的:评估乌司奴单抗对中国3期、双盲、安慰剂对照临床(LOTUS)研究患者健康相关生活质量(HRQoL)的影响.方法:共322例患者,在第0周和第4周随机接受乌司奴单抗45mg(n=160)或安慰剂(n=162);第12周和第16周安慰剂组交叉使用乌司奴单抗,而乌司奴单抗组则在第16周继续使用乌司奴单抗.第12周HRQoL终点包括皮肤病生活质量指数(DLQI)评分较基线的变化、单个DLQI域的变化......

    作者：朱学骏；郑敏；Michael Song；Chenglong Han；Daphne Chan；Y.K.Shen；王宝玺 刊期： 2014- 09

  • 暂时性症状性锌缺乏18例临床分析及SLC39A4基因检测

    暂时性症状性锌缺乏(transientsymptomaticzincdeficiency,TSZD)发生于婴儿,临床表现为肢端及腔口周围皮炎、脱发及腹泻,常伴低锌血症,与肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica,AE)非常相似,极易混淆.SLC39A4基因为AE的致病基因,我们收集了四川地区18例经SLC39A4基因检测证实为TSZD的患儿资料,将其临床特点总结如下.......

    作者：汪盛；杨元 刊期： 2014- 09

  • 聚桂醇局部注射治疗婴幼儿血管瘤疗效观察

    目的:观察泡沫硬化剂聚桂醇治疗婴幼儿血管瘤的效果.方法:56例婴幼儿血管瘤,应用聚桂醇注射液0.4～4.0mL向瘤体内局部多点均匀注射,每4周治疗1次,由家长和医师根据瘤体颜色、肿胀程度及生长情况共同评估治疗效果,疗效分为治愈、显效、有效和无效.同时记录并发症.结果:平均注射3.5次(1～5次),痊愈40例(71.4％),显效8例(14.3％),有效7例(12.5％),无效1例(1.8％),有效率......

    作者：余文林；张斌；李勤；彭丽霞；吴艳虹 刊期： 2014- 09

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